УКР

РУС

После трехкратной обработки операционного поля раствором антисептика под инфильтрационной анестезией на участке, где предполагается имплантация, производится разрез и отслойка слизисто-надкостничного лоскута соответствующей длины и конфигурации для обеспечения адекватного операционного доступа к зоне проводимых вмешательств.

Далее формирование костного ложа производится под соответствующий диаметр и длину имплантата, в соответствии с принципами адаптированного моделирования кости под определенный тип костной ткани, а именно:

Classic — диаметр имплантата 3.8 мм

1. Пилотным бором диаметром 2 мм производят формирование направления в участке согласно намеченному плану лечения. Глубина костного канала должна соответствовать длине L имплантата.
2. Сверлом диаметром 2.7 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.

При плотной опции кости, 1-2 тип в классификации Lekholm и Zarb: 3. Сверлом диаметром 3.2 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.
4. Кортикальным сверлом 3.2/3.5/3.8 мм производят расширение картикального слоя до диаметра 3.5 мм, соответствующему второй метке.

При мягкой опции кости, 3-4 тип в классификации Lekholm и Zarb: 3. Кортикальным сверлом 3.2/3.5/3.8 мм производят расширение картикального слоя до диаметра 3.5 мм, соответствующему второй метке.

Убедившись в отсутствии костной стружки в канале, устанавливают имплантат таким образом, чтобы вся резьбовая часть была погружена в кость. После этого устанавливается заглушка и ушивается лоскут.

Classic — диаметр имплантата 4.3 мм

1. Пилотным бором диаметром 2 мм производят формирование направления в участке согласно намеченному плану лечения. Глубина костного канала должна соответствовать длине L имплантата.
2. Сверлом диаметром 2.7 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.
3. Сверлом диаметром 3.2 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.

При плотной опции кости, 1-2 тип в классификации Lekholm и Zarb: 4. Сверлом диаметром 3.7 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.
5. Кортикальным сверлом 4.0/4.7 мм производят расширение картикального слоя до диаметра 4.0 мм, соответствующему первой метке.

При мягкой опции кости, 3-4 тип в классификации Lekholm и Zarb: 4. Кортикальным сверлом 4.0/4.7 мм производят расширение картикального слоя до диаметра 4.0 мм, соответствующему первой метке.

Убедившись в отсутствии костной стружки в канале, устанавливают имплантат таким образом, чтобы вся резьбовая часть была погружена в кость. После этого устанавливается заглушка и ушивается лоскут.

Classic — диаметр имплантата 5.0 мм

1. Пилотным бором диаметром 2 мм производят формирование направления в участке согласно намеченному плану лечения. Глубина костного канала должна соответствовать длине L имплантата.
2. Сверлом диаметром 2.7 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.
3. Сверлом диаметром 3.2 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.
4. Сверлом диаметром 3.7 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.

При плотной опции кости, 1-2 тип в классификации Lekholm и Zarb: 5. Сверлом диаметром 4.5 мм производят расширение костного ложа на всю глубину канала, соответствующему длине имплантата.
6. Кортикальным сверлом 4.0/4.7 мм производят расширение картикального слоя до диаметра 4.7 мм, соответствующему второй метке.

При мягкой опции кости, 3-4 тип в классификации Lekholm и Zarb: 5. Сверлом диаметром 4.5 мм производят расширение костного ложа на глубину 8 мм, соответствующей первой метке.

Убедившись в отсутствии костной стружки в канале, устанавливают имплантат таким образом, чтобы вся резьбовая часть была погружена в кость. После этого устанавливается заглушка и ушивается лоскут.

ВНИМАНИЕ: Рекомендуемый протокол не является окончательным, решение по использованию всех рекомендаций остается за врачом — имплантологом и основывается на его опыте и клинической ситуации.